Klinesch Leeschtung Fir IgM Test
Am Ganzen 334 Echantillon vun ufälleg Sujeten goufen duerch den Typhoid Antibody Rapid Test an duerch eng kommerziell S. typhi IgM EIA getest.De Verglach fir all Fächer gëtt an der folgender Tabell gewisen.
Method | IgM EIA | Total Resultater | ||
Typhus Antikörper Rapid Test | Resultater | Positiv | Negativ | |
Positiv | 31 | 2 | 33 | |
Negativ | 3 | 298 | 301 | |
Total Resultater | 34 | 300 | 334 |
Relativ Sensibilitéit: 91,2% (76,3% - 98,1%)*
Relativ Spezifizitéit: 99,3% (97,6% - 99,9%)*
Relativ Genauegkeet: 98,5% (96,5% - 99,5%)*
* 95% Vertrauensintervaller
Klinesch Leeschtung Fir IgG Test
Am Ganzen 314 Echantillon vun ufälleg Sujeten goufen duerch den Typhoid Antibody Rapid Test an duerch eng kommerziell S. typhi IgG EIA Kit getest.De Verglach fir all Fächer gëtt an der folgender Tabell gewisen.
Method | IgG EIA | Total Resultater | ||
Typhus Antikörper Rapid Test | Resultater | Positiv | Negativ | |
Positiv | 13 | 2 | 15 | |
Negativ | 1 | 298 | 299 | |
Total Resultater | 14 | 300 | 314 |
Relativ Sensibilitéit: 92,9% (66,1% - 99,8%)*
Relativ Spezifizitéit: 99,3% (97,6% - 99,9%)*
Relativ Genauegkeet: 99,0% (97,2% - 99,8%)*
* 95% Vertrauensintervaller
Den Typhoid Antibody Rapid Test Device ass e lateralen Flow Immunoassay fir d'simultan Detektioun an d'Differenzéierung vun Anti-Salmonella Typhi (S. typhi) IgG an IgM am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma.Et ass geduecht fir als Screeningtest an als Hëllef bei der Diagnostik vun enger Infektioun mat S. typhi ze benotzen.All reaktivt Exemplar mam Typhoid Antibody Rapid Test muss mat alternativen Testmethoden bestätegt ginn.
1.Anerkannt als High-Tech Entreprise a China, eng Rei vun Uwendungen fir Patenter a Software Copyright goufen guttgeheescht
2.Deliver Wueren als Ufro Ufro
3.ISO13485, CE, Verschidde Versanddokumenter virbereeden
4.Äntwert Client Froen bannent 24 Stonnen