Ee Schrëtt héich Genauegkeet Malaria Pf / Pv Test Kit

Sensibilitéit

De Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Ganz Blutt) gouf mat Mikroskopie op klineschen Echantillon getest.D'Resultater weisen datt d'Sensibilitéit vum Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Ganz Blutt) méi wéi 98% ass am Verglach mat Resultater déi mat der Mikroskopie kritt goufen.

Spezifizitéit

D'Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) benotzt Antikörper déi héich spezifesch sinn fir Malaria Pf-spezifesch a P.vivax LDH Antigen am Ganzen Blutt.D'Resultater weisen datt d'Spezifizitéit vum Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Ganz Blutt) iwwer 99,9% ass, am Verglach mat Resultater kritt mat der Mikroskopie.

Kommentar: Bluttproben infizéiert vu Plasmodium falciparum (n=80).Plasmodium vivax (n = 50) goufen abegraff, souwéi 451 Malaria negativ Echantillon mat Mikroskopie bestätegt ginn.
Relativ Sensibilitéit fir Pf-spezifesch Antigene: 80/80> 99,9% (96,4%~100,0%)*
Relativ Sensibilitéit fir Pv Antigene: 49/50 = 98,0% (89,6%~100,0%)*
Relativ Spezifizitéit: 451/451>99,9% (99,3%~100,0%)*
Genauegkeet: (49+80+451)/(50+80+451)=580/581=99.8% (99.0%~100.0%)*
* 95% Vertrauensintervall

GEËNNT BENOTZT

De Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vun zwou Aarte vu Plasmodium falciparum (Pf) a Plasmodium vivax (Pv) am ganz Blutt zirkuléierend.

Eis Virdeel

1.Professionnel Hiersteller, en nationalen Niveau technologesch fortgeschratt "Riese" Entreprise.
2.Deliver Wueren als Ufro Ufro
3.ISO13485, CE, Verschidde Versanddokumenter virbereeden
4.Äntwert Client Froen bannent 24 Stonnen