Medizinesch Notzung professionell Typhus Test Kit, ee Schrëtt séier Test Kassett

Klinesch Sensibilitéit, Spezifizitéit a Genauegkeet

Den Influenza A+B Antigen Rapid Test gouf am Verglach mam RT-PCR getest.539 Nasopharyngeal Swabs an Oropharyngeal Swabs goufen mam Influenza A+B Rapid Test bewäert.

Fir Influenza A

Klinesch Sensibilitéit: 95,87% (95% CI: 90,69%~98,22%)
Klinesch Spezifizitéit: 99,76% (95% CI: 98,66%~99,96%)
Total Zoufallsquote: 98,89% (95% CI: 97,59%~99,49%).

Fir Influenza B:

Klinesch Sensibilitéit: 94,17% (95% CI: 87,87%~97,30%)
Klinesch Spezifizitéit: 99,77% (95% CI: 98,71%~99,96%)
Total Zoufallsquote: 98,70% (95% CI: 97,34%~99,37%).

Analytesch Empfindlechkeet / LOD

	Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd. Jinxing Cun, Yuhang Gemeinschaft, Yuhang Distrikt (Future Sci-Tech City), Hangzhou, Zhejiang, PR China
	SUNGO Europe BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Holland

D'Limite vun der Detektioun (LOD) gouf identifizéiert andeems verschidde Konzentratioune vum Influenza A Virus a Influenza B Virus am Influenza A + B Antigen Rapid Test evaluéiert goufen.D'Konzentratioune identifizéiert als getest LOD Niveauen sinn hei ënnen opgezielt.
Influenza A (H3N2): 5 × 103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1): 2,5 × 103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1 pdm09): 2,5 × 103 TCID50/ml
Influenza B (Yamagata): 3,5 × 103 TCID50/mL
Influenza B (Victoria): 1,0 × 103 TCID50 / ml

Analytesch Spezifizitéit (Kräizreaktivitéit)

Fir d'analytesch Spezifizitéit vum Influenza A + B Antigen Rapid Test ze bestëmmen, goufen e puer kommensal oder pathogen Mikroorganismen getest, déi an der ieweschter Atmungstrakt präsent sinn.
Positiv an negativ Exemplare goufe mat dëse Mikroben gespickt goufen bei enger Konzentratioun vun 106 TCID50/ml bewäert, dorënner SARS-CoV-2, Mënschleche Coronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza. Syncytialvirus, Mycoplasma Pneumonie, Chlamydia Pneumonie, Streptococcus Pneumonie, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Keng Kräizreaktivitéit gouf mam Influenza A+B Antigen Rapid Test gesi.

GEËNNT BENOTZT

Influenza A+B Antigen Rapid Test ass e lateralen Flow Immunoassay geduecht fir d'qualitativ Detektioun Gripp A an Influenza B Antigenen am Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab.

Company Virdeel

1.Professionnel Hiersteller, en nationalen Niveau technologesch fortgeschratt "Riese" Entreprise
2.Deliver Wueren als Ufro Ufro
3.ISO13485, CE, Verschidde Versanddokumenter virbereeden
4.Äntwert Client Froen bannent 24 Stonnen