-
Portable Digital kleng Bluttprobe Glukose Meter
Artikelnr DM5279 Detektiounsmethod elektrochemesch Biosensing Testprobe Fangerspëtzt Kapillar Vollblut a venös Vollblut Probegréisst 0.8μL Detektiounszäit 5s Testomfang 10 – 600mg/dL HCT 15% ~ 70% Operatiounsfuerderung 9℃ ~ 42℃(10% RH(10% ~ 80% RH) Späicherbedarf 2-32℃ Duerchschnëttsdeeg Berechnung 7，14，21，28，60，90Deeg Batterie Liewen ≥1000 Mol Memory Kapazitéit 500sets Moosseenheet mg/dL Energieversuergung 2 Batterien Schlofmodus ënner 2.w. . -
Chlamydia Rapid Test Kit Einfach Operatioun Test Kit
Sensibilitéit De Chlamydia Rapid Test Device gouf evaluéiert mat Chlamydia infizéiert Zellen a Exemplare vun Patienten vun STD Kliniken.De Chlamydia Rapid Test Device kann 107 org/ml erkennen.Spezifizitéit De Chlamydia Rapid Test Device benotzt en Antikörper deen héich spezifesch ass fir Chlamydia Antigen a Proben.D'Resultater weisen datt de Chlamydia Rapid Test Apparat eng héich Spezifizitéit huet par rapport zu Aneren Test Fir Weiblech Zervikal Swab Exemplare: Method Aner Test Total ... -
Instant Urin Drogentest MET TEST KIT, Multi-Drogentest, Dipkaart, Panel
Genauegkeet E Side-by-Side Verglach gouf mam MET One Step Methamphetamine Test an engem féierende kommerziell verfügbare MET Rapid Test gemaach.Tester goufen op 234 klineschen Exemplare gemaach.Zéng Prozent vun de Beschäftegten Exemplare waren entweder op -25% oder +25% Niveau vun der ofgeschniddener Konzentratioun vun 1.000 ng / ml Methamphetamin.Viraussiichtlech positiv Resultater goufen duerch GC /MS bestätegt.Déi folgend Resultater goufen tabuléiert: Method Aner MET Rapid Test Total Resultater MET One Step Test Device... -
Héich Qualitéit KET Drogentest Dip Card, Panel
Genauegkeet E Verglach gouf mat dem KET One Step Ketamine Test a GC /MS bei 1.000 ng /ml Ofschnëtt gemaach.Déi folgend Resultater goufen tabuléiert: Method GC/MS Gesamtresultater KET One Step Test Resultater Positiv Negativ Positiv 10 8 18 Negativ 0 205 205 Gesamtresultater 10 213 223 % Accord 100% 96,2% 96,4% Analytesch Sensibilitéit Eng medikamentfräi Urinpool war ouni Medikamenter mat Ketamin an de folgende Konzentratioune: 0 ng/ml, 500ng/ml, 750 ... -
Instant Urine Drug Test Kit K2 - CE guttgeheescht
A. Sensitivitéit One Step Synthetic Cannabis (K2) Test huet den Écran Cut-off fir positiv Exemplare bei 25 ng / ml fir JWH-018 Pentaninsäure a JWH-073 Butanoic Acid als Kalibrator gesat.Den Testapparat ass bewisen datt et iwwer dem Ofschnëttsniveau vun den Zilmedikamenter am Pipi op 5 Minutten erkennt.B.Spezifizitéit a Kräizreaktivitéit Fir d'Spezifizitéit vum Test ze testen, gouf den Testapparat benotzt fir Synthetesch Cannabis (K2), seng Metaboliten an aner Komponenten vun der selwechter Klass ze testen, déi wahrscheinlech ... -
Héich Qualitéit Medical Device COC Rapid TEST fir Drogen
A. Sensitivitéit One Step Cocaine Test huet den Écran ofgeschnidden fir positiv Exemplare bei 300 ng / ml fir Benzoylecgonin als Kalibrator gesat.Den Testapparat gouf bewisen fir iwwer 300 ng / ml Kokain am Pipi op 5 Minutten z'entdecken.B. Spezifizitéit a Kräizreaktivitéit Fir d'Spezifizitéit vum Test ze testen, gouf den Testapparat benotzt fir Kokain ze testen, seng Metaboliten an aner Komponenten vun der selwechter Klass, déi wahrscheinlech am Pipi präsent sinn, All d'Komponente goufen op Drogenfräi bäigefüügt. normal Mënsch ur ... -
Héich Genauegkeet Infektiiv Krankheet Typhus Test Kit
Klinesch Leeschtung Fir IgM Test Am Ganzen 334 Echantillon vun ufälleg Sujeten goufen duerch den Typhoid Antibody Rapid Test an duerch eng kommerziell S. typhi IgM EIA getest.De Verglach fir all Fächer gëtt an der folgender Tabell gewisen.Method IgM EIA Gesamtresultater Typhus Antikörper Rapid Test Resultater Positiv Negativ Positiv 31 2 33 Negativ 3 298 301 Gesamtresultater 34 300 334 Relativ Sensibilitéit: 91,2% (76,3% – 98,1%)* Relativ Spezifizitéit: 99.3 -
Test Diagnostic Medical Device CE markéiert Syphilis Test Kit
POSITIV:* Zwee Zeilen erschéngen.Eng faarweg Linn soll an der Kontrolllinnregioun (C) sinn an eng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun (T) sinn.* NOTÉIERT: D'Intensitéit vun der Faarf an der Testlinnregioun (T) variéiere jee no der Konzentratioun vun TP Antikörper, déi am Exemplar präsent sinn.Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun (T) als positiv ugesi ginn.NEGATIV: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrolllinnregioun (C).Keng Zeil erschéngt am Testlinn Reg ... -
CE guttgeheescht Grousshandel Medical Device Strep A Test Kit
Genauegkeetstabell: Strep A AntigenRapid Test vs PCR Test Method Kultur Gesamtresultater Strep A Antigen Rapid Test Resultater Positiv Negativ Positiv 102 7 109 Negativ 6 377 383 Gesamtresultater 108 384 492 Relativ Sensibilitéit: 984,9%* (984,9%-) Spezifizitéit: 98.2% (96.3% -99.3%)* Genauegkeet: 97.4% (95.5% -98.6%)* * 95% Vertrauensintervalle GEËNNERT BENOTZT De Strep A Antigen Rapid Test ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ ... -
Ee Schrëtt Héich Genauegkeet CE guttgeheescht Malaria Pf / Pan Test Kit
Sensibilitéit De Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (Ganz Blutt) gouf mat dënnem oder décke Mikroskopie op klineschen Proben getest.D'Resultater weisen datt d'Sensibilitéit vum Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (Ganz Blutt) > 99,9% relativ zu der Mikroskopie ass.Fir Pan: Relativ Sensibilitéit: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Fir Pf: Relativ Sensibilitéit: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Spezifizitéit The Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Whole Blood) benotzt héich spezifesch Antikörper fir M ... -
Ee Schrëtt héich Genauegkeet Malaria Pf / Pv Test Kit
Sensibilitéit De Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Ganz Blutt) gouf mat Mikroskopie op klineschen Echantillon getest.D'Resultater weisen datt d'Sensibilitéit vum Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Ganz Blutt) méi wéi 98% ass am Verglach mat Resultater déi mat der Mikroskopie kritt goufen.Spezifizitéit De Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) benotzt Antikörper déi héich spezifesch sinn fir Malaria Pf-spezifesch a P.vivax LDH Antigenen am ganz Blutt.D'Resultater weisen datt d'Spezifizitéit vum ... -
Medizinesch Notzung professionell Typhus Test Kit, ee Schrëtt séier Test Kassett
Klinesch Sensibilitéit, Spezifizitéit a Genauegkeet Den Influenza A + B Antigen Rapid Test gouf am Verglach mam RT-PCR getest.539 Nasopharyngeal Swabs an Oropharyngeal Swabs goufen mam Influenza A+B Rapid Test bewäert.Stoffer Konzentratioun Stoffer Konzentratioun Nasal Spray 15% v/v Hämoglobin 10% v/v Mucin 0,5% w/v Mupirocin 10 mg/mL Nasal Drëpsen 15% v/v Mondwäsch / Chloraseptesch 1,5 mg/ml Levofloxacin 40 ugtamivir 40 ugm/m ml...
